皮下組織工学 2025–2030: 次なる100億ドルの医療革命を発表

目次

• エグゼクティブサマリー: 2025年が皮下組織工学にとって転換点となる理由
• 市場規模と2030年までの予測: 成長の推進要因と予測
• 主要な応用: 再生医療、創傷ケア、美容外科
• 画期的な技術: バイオマテリアル、3D生体印刷、スキャフォールド革新
• 主要企業と研究機関 (例: organovo.com, regenmed.org)
• 規制環境と臨床試験の最新情報
• 投資トレンドと資金のホットスポット
• 主要な課題: 生体適合性、血管形成、スケールアップ
• 注目の新興企業とスタートアップ
• 今後の展望: 変革の可能性と戦略的機会
• 出典と参考文献

エグゼクティブサマリー: 2025年が皮下組織工学にとって転換点となる理由

2025年は皮下組織工学にとって転換点となる年であり、技術の成熟、臨床への移行、そして堅実な産業参加の交差点を反映しています。過去数年間、先進的な創傷ケア、再建手術、軟部組織再生ソリューションに対する世界的な需要がこの分野での革新のペースを加速させてきました。2025年には、いくつかの重要なマイルストーンとトレンドが、この分野が実験室の研究から実際の臨床および商業的影響へと移行していることを強調しています。

主要な産業プレイヤーは、生体適合性が高く、機能的なスキャフォールドおよび細胞ベースの構造物の開発において重要な進展を遂げています。例えば、OrganogenesisおよびIntegra LifeSciencesは、急性および慢性の創傷管理や再建手術をサポートするため、次世代の真皮マトリックスや再生テンプレートを含む製品ラインを拡大しています。これらの進歩は、設計された組織の統合、血管形成、および長期的な耐久性が向上したことを示す臨床証拠に支えられています。

規制環境も進化しています。2025年には、高度な組織製品のための効率的なルートが迅速な臨床導入を可能にしています。アメリカ食品医薬品局（FDA）は、再生医療高度治療（RMAT）プログラムの下での指定や許可を引き続き付与し、有望な候補の市場への道を加速させています。AxoGenなどの企業は、これらのルートを活用し、神経および軟部組織修復製品を進めており、Cook Biotechは、外因性マトリックスベースのインプラントのポートフォリオを積極的に拡大しています。

産業と学術センターの間のコラボレーションは引き続き強化されており、2025年には製造のスケールアップと再現性を向上させることを目的としたパートナーシップが拡大しています。例えば、3DBio Therapeuticsは、患者特異的な構造物用の生体印刷技術を推進しており、Lonzaは、設計された組織のスケーラブルかつ規制に準拠した製造を支援する細胞療法製造プラットフォームへの投資を続けています。

今後を見据えた場合、皮下組織工学の見通しは堅実です。今後数年間で、より広範な保険適用が期待され、再建手術および美容的な手続きへの採用が増加し、応答性と薬物放出能力を持つスマートバイオマテリアルの導入が期待されています。臨床データが蓄積され、規制枠組みが成熟する中、2025年は転機となり、皮下組織工学が世界中の再生医療および再建手術の基盤となる道を開くことになります。

市場規模と2030年までの予測: 成長の推進要因と予測

皮下組織工学は、再生医療とバイオマテリアルの交差点で、2030年に向けて市場の急成長が期待されています。2025年の時点で、このセクターは技術革新と医療需要の高まりにより堅実な関心を引き起こしています。特に再建手術、慢性創傷管理、薬物送達用途において、その成長が進んでいます。市場の軌跡は、スキャフォールド材料の進歩、生物活性分子の導入、3D生体印刷技術の採用の増加によって形成されています。

重要な成長推進要因の一つは、世界中で増加する糖尿病と肥満の有病率であり、これが慢性創傷や軟部組織の欠損の急増を引き起こしています。また、皮下インプラントや組織代替品の適応範囲が広がっていることも需要を押し上げています。Integra LifeSciencesやAllergan（現在はAbbVieの一部）などの企業は、次世代の真皮再生テンプレートや軟部組織フィラーを引き続き導入し、この分野の勢いを裏付けています。

3D生体印刷技術の統合も、主要な成長促進要因となっています。OrganovoやCollPlantのような組織は、皮下用途向けの生体印刷された組織構造を開発しており、血管形成や細胞の生存率を向上させています。この技術革新は、特に複雑な創傷治癒や再建手術において、より効果的でカスタマイズ可能なソリューションへとつながることが期待されています。

規制の道筋も進化しており、アメリカ食品医薬品局（FDA）などの機関は、組織工学製品の評価に関するより明確なガイダンスを提供しており、これが新しい治療法の製品開発をスムーズにし、市場への投入を加速させると予想されています（FDA）。

2030年までに、業界の合意は、皮下組織工学の世界的市場が高一桁から低二桁の複合年間成長率（CAGR）を経験すると示唆しています。これは、臨床的適応の拡大、技術的進歩、医療提供者の受容の向上によって後押しされるでしょう。アジア太平洋地域は、医療インフラへの投資が増加し、患者基盤が増加することによって、最も迅速な採用を示すと予想されています。

• 再建的および美容的手術への需要の増加が、対象となる患者プールを拡大しています。
• バイオテクノロジー企業とデバイス製造業者との間の戦略的パートナーシップおよびライセンス契約が、イノベーションのパイプラインを加速しています。
• 新たなバイオファブリケーション技術と新規バイオマテリアルが、製造コストを低下させ、スケーラビリティを向上させる可能性があります。

要約すると、2030年までに、皮下組織工学は技術革新、進化する臨床ニーズ、および支援的な規制トレンドに基づく動的な成長が期待されています。

主要な応用: 再生医療、創傷ケア、美容外科

皮下組織工学は、基礎的な研究から臨床的および商業的応用へ素早く移行しており、再生医療、創傷ケア、美容外科に対して重要な意味を持っています。2025年の時点で、生体材料、スキャフォールドデザイン、および細胞ベースの治療が皮下組織の修復と増強を目的とした具体的な製品と治療法へと転換し始めています。

再生医療では、設計された皮下構造が外傷、腫瘍切除、先天性異常に起因する軟部組織の欠損を解決するために利用されています。Organogenesisのような企業は、脂肪組織の再生と血管の統合を促進するための高度な生物活性スキャフォールドと細胞ベースのマトリックスを積極的に開発しています。これらの製品は、特に自家組織が限られている再建手術において、ボリュームと機能を回復することを目指しています。

創傷ケアセクターでは、慢性創傷および複雑な外科手術部位の効果的な管理が求められており、皮下組織の代替物に対する革新が進んでいます。Integra LifeSciencesの子会社であるACellは、内因性の細胞浸透および組織再構築を促進するためのエクストラセルラー マトリックスデバイスを市場に導入しており、皮下治癒をサポートし、線維症のリスクを軽減しています。同様に、Smith+Nephewは、困難な創傷環境に対応するために設計された生体工学的真皮および皮下マトリックスを含むポートフォリオを拡大しており、急性および慢性の両方の設定での改善結果が臨床データで示されています。

美容外科は、皮下組織工学にとって急成長している別の領域です。侵襲性の少ない軟部組織の増強と若返りに対する需要が、注入バイオマテリアルやスキャフォールドベースのフィラーの開発を促進しています。Allergan（AbbVieの子会社）は、顔のボリューム回復と輪郭の強調をターゲットに、ヒアルロン酸やコラーゲンベースの製品を最適化し続けています。一方、Alivio Therapeuticsのようなスタートアップは、持続的な生物活性の放出と宿主組織との統合が可能な次世代のハイドロゲルに取り組んでおり、美容的介入の耐久性と自然な外見を延長することを目指しています。

今後数年間で、CollPlantのような企業が、患者特異的な組織構造のためのリコンビナントヒトコラーゲンベースの生物インクを開発し、3D生体印刷された皮下移植の採用が増加することが期待されています。これらの革新は、患者特異的な再建を改善し、従来の移植に関連する合併症を軽減することが予想されています。材料科学、生物ファブリケーション、細胞療法の収束は、2025年以降の再生医療、創傷ケア、美容外科における皮下組織工学の臨床的有用性を拡大することが期待されています。

画期的な技術: バイオマテリアル、3D生体印刷、スキャフォールド革新

皮下組織工学は2025年に入り、バイオマテリアル、3D生体印刷、スキャフォールドデザインの進展によって加速した進歩を見せています。重要な焦点は、植え込み後の細胞生存率と統合をより良くサポートする合成およびハイブリッドのエクストラセルラー マトリックス（ECM）模倣物の開発です。Evonik Industriesのような企業は、皮下スキャフォールドアプリケーション用に調整された高度な生体吸収性ポリマー（ポリ乳酸-共重合体製品（PLGA）やポリカプロラクトン（PCL）など）を導入しています。これらの材料は、組織再生プロセスを制御するための可変分解率と機械的特性を提供します。

2025年は3D生体印刷においても重要な進展をもたらし、細胞を含むハイドロゲルや皮下組織のためのカスタマイズされたスキャフォールドの正確な配置が可能になっています。CELLINKは、血管化された皮下構造物の製作を支援するために、押出ベースの生体印刷機や生物インクの調製を進化させ続けています。最新のプラットフォームは、皮下層の複雑な性質を再現するために重要な勾配印刷を可能にしています。

一方、スキャフォールド革新は、血管の成長を促進するために生物活性の手がかりや微細チューブの統合によって特徴付けられています。CollPlantは、植物由来のリコンビナントヒトコラーゲンを活用し、独自の生物インクと組み合わせて、設計された皮下組織における細胞接着と増殖を強化しています。このアプローチは、生体適合性を高めるだけでなく、動物由来のスキャフォールドと比較して免疫反応のリスクを低減します。

新たなトレンドには、環境の手がかり（pHや酵素など）に応じて成長因子を放出するスマートバイオマテリアルの使用や、スキャフォールドにリアルタイムのバイオセンサーを統合し、植え込み後のモニタリングを可能にすることが含まれています。Stratasysは、導電性要素を埋め込むことを容易にするマルチマテリアル3D印刷プラットフォームを示しており、次世代の「生きた」皮下インプラントへの道を開いています。

今後は、臨床翻訳が加速することが期待されており、数年間のうちに設計された皮下移植用の早期段階の試験が予定されています。規制の承認は、予測可能な安全プロファイルを提供するヒト由来および完全合成材料の使用の増加によって迅速化される可能性があります。企業が細胞調達、血管化戦略、およびスケーラブルな製造の最適化を続ける中、皮下組織工学は、再建、美容、代謝の適応症に対して機能的で患者特異的な治療法を提供する準備が整いつつあります。

主要企業と研究機関 (例: organovo.com, regenmed.org)

皮下組織工学は、広範な再生医療分野のコアセグメントとして、2025年において重要な勢いを得ています。これは、先駆的な企業や研究機関によって推進されており、再建手術や慢性創傷管理を目的とした工学的脂肪と結合組織の開発を進めています。

注目すべきリーダーの一つは、Organovo Holdings, Inc.で、機能的なヒト組織の生体印刷を専門としています。主に肝臓と腎臓の組織に焦点を当てていますが、製薬試験や潜在的な治療目的での皮下構造物の3D生体印刷を積極的に開発しています。初期段階の前臨床データは、彼らの構造物が血管新生と宿主組織との統合をサポートすることに期待が持たれています。

もう一つの主要プレイヤーは、先進的な細胞療法製造プラットフォームで知られるLonza Group Ltd.です。Lonzaは、再建手術や創傷治癒応用向けに調整された皮下組織を製造するために、学術および商業パートナーと協力して臨床用脂肪由来幹細胞を生産しています。同社の独自の細胞拡張技術は、2025年末までに初期結果が報告される予定のいくつかの進行中のヒト初の研究で採用されています。

2025年の研究は、患者由来の細胞を播種したバイオミメティックスキャフォールドの開発において、多機関連合をリードするWake Forest Institute for Regenerative Medicineによって実施されています。同研究は、広範な動物モデルで改善された血管形成と機械的特性を示すスキャフォールドベースの皮下構造物を生産しており、今後の翻訳試験の準備を進めています。

同様に、Cytivaは、スケーラブルな組織培養に不可欠なバイオプロセシングシステムと試薬の供給業者として、この分野を支援しています。これらのソリューションは、皮下組織製品をターゲットとしたいくつかの商業的および学術的な取り組みの重要な要素となっており、再現性と規制遵守を確保するのに役立っています。

今後を見据えると、これらの組織と他の組織（例: 創傷治癒および再生製品に関する専門知識を持つOrganogenesis Inc.）は、臨床的な検証に向けた取り組みを強化することが期待されています。特に慢性創傷や再建に関する初期ヒト試験の結果や、血管統合、免疫適合性、コスト効果の高い製造といった課題を対象とした産業と学界間の継続的なコラボレーションが期待されます。規制当局が人工皮下組織に関するより明確なガイドラインを確立し始めると、2025年に築かれた基盤がより広範な臨床導入の道を加速させるでしょう。

規制環境と臨床試験の最新情報

2025年の皮下組織工学に関する規制環境は、政府機関と産業関係者の両方による動的な関与によって特徴づけられており、新しいバイオマテリアルや細胞ベースの治療がクリニックに進展しています。アメリカ食品医薬品局（FDA）は、再生医療と治療法、分子医薬品、組み合わせ製品の区別がますます曖昧になる中で、組織工学製品を評価するためのフレームワークを更新し続けています。2023年には、細胞免疫療法に関連するCAR T細胞製品の開発に関する新しい草案ガイダンスが発表され、これらは皮下組織再建に使用される先進的な治療法に対する期待を示しています（アメリカ食品医薬品局）。

欧州連合内では、欧州医薬品庁（EMA）が、次世代の皮下組織工学ソリューションを含む高度医療用治療製品（ATMP）の監視を維持しています。EMAは最近、現実世界の証拠と市販後監視の重要性を強調し、規制の道筋はバイオエンジニアリングした移植片やスキャフォールドのユニークなリスクプロファイルに適応する方向に進んでいます（欧州医薬品庁）。

臨床試験の面では、いくつかの製品が評価の進んだ段階にあります。例えば、Organogenesis Holdings Inc.は、皮下組織再生におけるPuraPlyおよびAffinity創傷マトリックス製品の適応を拡大するために、アメリカおよびヨーロッパでの多施設研究を進行中です。Cook Biotech Incorporatedは、皮下軟部組織修復のための小腸粘膜下層（SIS）由来のスキャフォールドの臨床試験を進めており、2025年初頭に試験の拡大を発表しました。

アジアでは、規制の調和が日本の医薬品医療機器総合機構（PMDA）などの組織によって推進されています（医薬品医療機器総合機構）。PMDAは2024年に再生医療製品のための「ファストトラック」プログラムを開始しました。この取り組みにより、国内および国際的なバイオテクノロジー企業の早期段階の臨床試験の迅速な開始が可能になりました。

今後は、規制当局が組み合わせ製品や患者特異的治療法に関するガイドラインをさらに洗練させ、現実世界のデータ統合が承認決定においてますます重要な役割を果たすと期待されています。産業参加者は、安全性および有効性要件が満たされる限り、革新的な皮下組織工学製品のタイムラインが加速することを期待しています。今後数年の間に、完全にパーソナライズされた生物製造された皮下組織製品が重要な試験に到達する初波が見込まれ、進化する規制の枠組みおよび新たに得られた臨床証拠によって形作られることになります。

投資トレンドと資金のホットスポット

皮下組織工学は、先進的な創傷治癒、再建、および再生療法に対する需要が高まる中、重要な投資を引き続き魅了しています。2025年には、複数の資金調達ラウンドやパートナーシップの発表が、このセクターの勢いを示しています。バイオテクノロジー企業や機関投資家は、火傷、潰瘍、および軟部組織の欠損の改善に向けたイノベーションにターゲットを絞っています。

主要な投資ホットスポットには、北アメリカと西欧が含まれ、確立されたバイオテクノロジークラスターがイノベーションの肥沃な土壌を提供しています。最近の資金活動は、スキャフォールド、細胞化構造物、そして天然の皮下組織構造を模したバイオエンジニアードマトリックスに対する関心の高まりを示しています。例えば、Organogenesisは、再生医療のリーダーとして、R&D支出の増加とApligrafおよびDermagraft製品ラインの拡大を報告しており、公的および私的な投資家の注目を集めています。

次世代ハイドロゲルや生体印刷による皮下組織置換に焦点を当てたスタートアップも、 substantial backingを受けています。CollPlantは、植物由来のリコンビナントヒトコラーゲンを活用し、生産スケールを拡大し、組織スキャフォールドの臨床検証を加速するための戦略的コラボレーションと資金注入を最近発表しました。一方、3D Bioprinting Solutionsは、血管化した皮下組織構造の製作を自動化するための資金を調達し、アメリカとヨーロッパの両方でパイロットプロジェクトを進行中です。

この分野での制度的支援もまた、重要な推進要因となっています。国立衛生研究所（NIH）は、慢性創傷管理や糖尿病合併症をターゲットとした工程皮膚及び軟部組織に関する研究に対する助成金を増加させています。このような資金により、学術界と産業界のパートナーシップが可能になり、前臨床および初期臨床の進展が加速しています。

アジア太平洋地域では、特に日本や韓国では、政府支援の取り組みがバイオマテリアルおよび細胞療法における新しいスタートアップの波を育成しています。Cyfuse Biomedicalなどの企業は、皮下用途に対してスキャフォールドフリーの組織工学アプローチを商業化するために地元の投資を活用しています。

今後数年間は、ベンチャーキャピタル、戦略的パートナーシップ、および制度的助成金が集まり、商業化をさらに加速させることが期待されています。アメリカやEUにおける規制の道筋が明確化されるにつれて、スケーラブルなGMP準拠の製造プラットフォームや臨床的に検証された製品に対する投資家の関心が高まる見込みで、皮下組織工学は再生医療の中で注目される分野として位置づけられるでしょう。

主要な課題: 生体適合性、血管形成、スケールアップ

皮下組織工学は、重要な臨床的影響をもたらす準備が整っていますが、2025年においても生体適合性、血管形成、スケールアップといういくつかの重大な課題が残っています。それぞれがユニークな障害を持ち、再生医療およびバイオマテリアルセクター内での学際的な革新を通じて積極的に対処されています。

生体適合性は、設計された皮下構造の基本的な要件であり続けています。スキャフォールド、細胞、生物活性因子の統合は、有害な免疫反応を避け、宿主組織との統合を促進する必要があります。2025年には、CollPlantのような企業が、動物由来の材料に比べて免疫適合性を向上させたリコンビナントヒトコラーゲンベースのスキャフォールドを進めています。同様に、Organogenesisは、皮下用途に対する安全性と有効性を支える臨床データを持つ無細胞真皮マトリックスを改良し続けています。これらの進歩は、より複雑な複合移植片および細胞を含む構造物へと進む中で重要です。

血管形成は、設計された皮下組織に今最も差し迫った技術的障壁です。宿主の血管に迅速に統合されない大型の組織構造物は、植え込み後に壊死するリスクがあります。現在の状況では、Advanced Solutions Life Sciencesなどの生物ファブリケーターは、血管ネットワークを設計された組織に直接組み込むために生体印刷を活用しています。一方、RegenMedTXは、血管新生を促進し、宿主の血管の成長を急がせるために成長因子放出ハイドロゲルを利用しています。これらの戦略は、次の数年間での標準となると予想され、血管新生因子や内皮細胞、層流可能なスキャフォールドアーキテクチャのハイブリッドアプローチを組み合わせます。

スケールアップおよび再現性は、皮下組織工学の翻訳にさらに課題をもたらします。臨床的に関連する量で組織構造物を製造し、構造や機能の完全性を維持するには、堅牢なバイオプロセシングソリューションが必要です。Lonzaのような企業は、Good Manufacturing Practice（GMP）基準に準拠したスケーラブルな細胞拡張およびスキャフォールド製造技術の開発において先駆者です。さらに、Eppendorfは、大規模な細胞や設計された組織を厳密に制御された条件下で培養できる自動バイオリアクタープラットフォームを支援しています。これらのスケーラブルなシステムは、規制機関が高度な治療用医薬品に対する厳格な品質管理を求めるようになっている中で重要です。

今後、先進的なバイオマテリアル、精密生物ファブリケーション、およびスケーラブルなバイオプロセッシングの収束がこれらの課題に対処することが期待されています。産業界と学界が協力を続ける中で、機能的で安全かつカスタマイズ可能な皮下組織構造の展望は、今後数年間でますます楽観的です。

注目の新興企業とスタートアップ

皮下組織工学セクターは急速に進化しており、新たなスタートアップや新興プレイヤーが2025年とその近未来において変革的な進歩を促進する準備を整えています。これらの企業は、再建手術、慢性創傷管理、代謝疾患療法における未解決のニーズに応えるために、バイオマテリアル、細胞療法、および生物ファブリケーションにおける革新を活用しています。

• Aspect Biosystemsは、複雑で機能的な組織構造を創出するためのマイクロ流体3D生体印刷プラットフォームを備えています。2024年には、代謝および内分泌障害のための埋め込み可能な組織を開発するパートナーシップを発表し、血管化された皮下組織構造の工学におけるその能力を示しました Aspect Biosystems。
• Tissiumは、組織再構築のための独自のポリマー プラットフォームを前進させています。2024年末に神経修復システムのCEマーク承認を受け、軟部組織や皮下用途へのR&Dを拡大しています。これらの生体吸収性接着技術は、今後数年間で侵襲性の少ない皮下組織修復において重要な役割を果たすと予想されています Tissium。
• Matricelfは、患者自身の細胞を使用して自家工学組織を開発しています。2024年に spinal cord repair のためのヒト初の試験を行い、皮下組織再構築の前例を設定し、他の軟部組織の適応症へのスケーラビリティをサポートする前臨床データを持っています Matricelf。
• CollPlantは、植物由来のリコンビナントヒトコラーゲンで知られ、組織工学や3D印刷された軟部組織インプラント用の生物インクを開発するために業界のリーダーと協力しています。彼らの技術は、スケーラブルで低アレルギーの皮下インプラントやフィラーを可能にすることが期待されており、2025年には新たな臨床プログラムが予想されています CollPlant。
• United Therapeuticsは、子会社のLung Biotechnology PBCを通じて、血管を統合した皮下スキャフォールドを含む複雑な組織構造のための3D生体印刷および再生医療プラットフォームに投資しています。進行中のコラボレーションは、今後数年間での臨床翻訳を示唆しています United Therapeutics。

今後、これらの企業や他の新興企業の台頭が、皮下組織工学における革新のペースを加速させると期待されています。2025年以降、規制の道筋が明確になり、製造能力が成熟するにつれて、より多くの企業がヒトでの初試験や市場への早期参入を実現し、再生医療の風景を再構築することが予想されます。

今後の展望: 変革の可能性と戦略的機会

皮下組織工学は、バイオマテリアル、細胞療法、バイオ製造技術における急速な進歩によって変革の段階に入っています。2025年の時点で、この分野は再生医療、3D生体印刷、スマートバイオマテリアルの収束によって推進されており、確立された業界のプレイヤーやスタートアップからの大規模な投資が行われています。主要な焦点は、設計された組織構造の血管形成、統合、および長期的な機能を促進することを目的とした次世代のスキャフォールドやハイドロゲルの開発にあります。

Organogenesisのような主要な革新者が、皮下用途に特化した高度な創傷ケアおよび軟部組織再生製品を含むポートフォリオの拡大を進めています。Acell, Inc.（現在はAbbott Laboratoriesの一部）も、皮下組織の修復と再生を促進するエクストラセルラー マトリックスベースのデバイスの商業化を続けています。これらの製品は、再建手術、糖尿病性潰瘍管理、がん手術後の治療においてますます利用されています。

最近の臨床試験データは、Smith+NephewやMiMedx Groupが提供し、バイオエンジニアリングされた皮下マトリックスで治療を受けた患者の治癒率の向上や合併症の軽減を示しています。迅速な宿主細胞浸透おさらには血管新生のために設計された即時使用可能な無細胞スキャフォールドの傾向は、スケーラビリティや規制上の障害に対処し、さらに一般的な臨床実践への採用の道を開きます。

今後数年間で、3D生体印刷と生物製造の統合が加速すると期待されています。CollPlantのような企業は、患者特異的な解剖学的および機能的要件に合わせた皮下インプラントのカスタマイズを可能にするリコンビナントヒトコラーゲンベースの生物インクを開発しています。この技術革新は、大容量で血管化された皮下組織の生産を可能にし、再建および美容外科の変革をもたらす可能性があります。

今後、成長因子、幹細胞、または遺伝子療法を含む併用製品を開発するための医療機器メーカーとバイオファーマ企業間のコラボレーションにおいて戦略的機会が豊富に存在しています。3Mヘルスケアなどの企業によって推進されるパートナーシップは、抗菌およびモニタリング技術を皮下組織構造に統合することに焦点を当て、感染制御と植え込み後の監視に取り組んでいます。

全体として、今後の5年間は、皮下組織工学が実験的な応用から主流の治療ソリューションへと成熟する準備が整っており、スケーラビリティ、規制遵守、そして個別化された患者の結果に重点が置かれることでしょう。

出典と参考文献

• Organogenesis
• AxoGen
• Cook Biotech
• Organovo
• CollPlant
• Integra LifeSciences
• Smith+Nephew
• Evonik Industries
• CELLINK
• Stratasys
• European Medicines Agency
• Pharmaceuticals and Medical Devices Agency
• National Institutes of Health (NIH)
• Cyfuse Biomedical
• Advanced Solutions Life Sciences
• Eppendorf
• Aspect Biosystems
• Tissium
• Matricelf
• United Therapeutics
• MiMedx Group